A aprovação é parte de um programa do país asiático para vacinar grupos de alto risco, como médicos, disse uma pessoa familiarizada com a situação, que não quis ter seu nome divulgado, à agência Reuters.

• ESPECIAL: Conheça as candidatas à vacina para a Covid-19

A China National Biotec Group (CNBG), uma unidade da gigante farmacêutica estatal China National Pharmaceutical Group (Sinopharm), também disse que obteve aprovação para uso emergencial para uma candidata a vacina contra o coronavírus em publicação na plataforma de mídia social WeChat, neste domingo (23).

Há um acordo entre a Sinopharm e o governo do Paraná para que uma candidata a vacina da farmacêutica chinesa seja testada no Brasil. O governo do estado, inclusive, divulgou nesta quinta -feira (27) que a imunização deve começar a ser testada no Paraná em 45 dias, com cerca de 10 mil voluntários.

A CNBG, que tem duas candidatas a vacina na Fase 3 dos ensaios clínicos, a última antes do registro, não disse qual delas obteve aprovação para uso emergencial.

A China tem administrado vacinas experimentais contra o coronavírus em pessoas que pertencem a grupos de alto risco desde julho, e uma autoridade de saúde disse à mídia estatal em entrevista que foi ao ar na semana passada que as autoridades podem considerar expandir modestamente o programa de uso emergencial para tentar evitar surtos durante o inverno e o outono do Hemisfério Norte.

Oficialmente, a China divulgou poucos detalhes sobre quais candidatas a vacinas foram aplicadas a pessoas de alto risco sob o programa de uso emergencial e quantas pessoas foram vacinadas.

A mídia estatal informou em junho, antes do programa emergencial, que funcionários de empresas estatais que viajam para o exterior tiveram permissão para tomar uma das duas vacinas desenvolvidas pelo CNBG, ao mesmo tempo que as Forças Armadas chinesas também aprovaram o uso da candidata a vacina da CanSino Biologics.

Sete potenciais vacinas contra o coronavírus estão em estágio avançado de testes ao redor do mundo, e quatro delas são chinesas.

Mas até agora nenhuma vacina passou por essa fase de testes, que busca provar que ela é segura e eficaz -- condição normalmente exigida para obter aprovação dos órgãos reguladores para aplicação em massa. A Covid-19 já matou mais de 800 mil pessoas em todo o mundo.

Após ser questionado sobre a notícia de liberação emergencial da Coronacav na China, o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, disse em coletiva de imprensa na sexta-feira (28) que durante uma reunião com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na quarta-feira (26) ele sugeriu a possibilidade da agência rever alguns protocolos para que vacina também seja disponibilizada mais rápido no Brasil.

"Eu fiz uma sugestão para Anvisa para rever alguns dos seus protocolos em face de uma epidemia. Os protocolos que existem atualmente na Anvisa do Brasil e em outros centros são protocolos para os tempos normais, nós estamos enfrentando uma epidemia e aqui nós temos que ter agilidade", disse Covas.

"Se fosse possível abreviar prazos para levar essa vacina sendo segura à população, certamente nós iríamos fazer um grande efeito em termos de redução e casos e de mortalidade. Então, nós levamos esse pleito à Anvisa e eu tenho a impressão que a Anvisa está pensando em caminhos alternativos, em caminhos inovadores para que isso possa acontecer", completou.