Brasil
Laboratórios brasileiros se unem para avaliar a qualidade de testes do coronavírus
A força-tarefa vai avaliar a precisão e a sensibilidade de equipamentos importados com a chancela da Anvisa
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Laboratórios brasileiros avaliam eficácia de testes do coronavírus (Foto: Getty Images)
Validar os testes rápidos de covid-19 no Brasil é a proposta da parceria feita pela Associação Brasileira de Medicina Diagnóstica (Abramed), a Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial (CBDL), a Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (SBAC) e a Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial (SBPC/ML).
A validação será feita de forma voluntária. Podem participar laboratórios associados da Abramed em todo o país. Após a inscrição, deverão seguir um protocolo técnico de avaliação criado pelas sociedades científicas e baseado na análise de amostras laboratoriais conhecidas.
"Hoje, existe uma necessidade do mercado em comprar os testes. No entanto, embora eles sejam aprovados pela Anvisa, não são validados sobre a confiabilidade e sensibilidade. A iniciativa é importante para garantir segurança aos pacientes. Evitando, por exemplo, um resultado falso-negativo", diz Priscilla Franklim Martins, diretora-executiva da Abramed.
As amostras usadas no experimento serão de pessoas que já foram diagnosticadas com o novo coronavírus. O resultado sobre a confiabilidade será divulgado entre 20 a 30 dias após a coleta.
O relatório da validação também servirá para gerar dados para estudos internacionais do International Diagnostic Centre (IDC) da London School of Hygiene & Tropical Medicine (LSHTM) e pela Aliança Latinoamericana para o Desenvolvimento do Diagnóstico in Vitro (ALADDIV) em conjunto com a Europeia e a OMS.
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