A farmacêutica americana Gilead Sciences informou que deve começar a fase de testes clínicos para uma versão inalada do remdesivir, droga que desenvolveu para tratar pacientes graves de covid-19, informa a agência de notícias Dow Jones Newswire.
Na primeira etapa, os testes serão realizados em pacientes saudáveis, para só depois partir para aqueles que contraíram a doença.
Atualmente, o remdesivir está disponível em versão intravenosa, após receber autorização de uso emergencial da Food and Drug Administration, regulador americano, em maio.
Segundo a empresa, uma fórmula inalada seria mais fácil de administrar fora de ambiente hospitalar. Eles também afirmam que a droga pode ajudar a impedir que os pacientes fiquem gravemente doentes, ele poderia limitar a severidade do covid-19.
O anúncio fez com que as ações da Gilead abrissem o dia em queda. Nesta manhã, os papéis da companhia caíam 2,35% na Nasdaq, para US$ 76,65.
Os testes seriam em populações vulneráveis, como crianças e mulheres grávidas e em combinação com outras terapias, como os medicamentos Olumiant, da Eli Lilly e da Incyte, e Actemra, da Roche, informou a mídia americana.
“Estamos muito interessados em explorar como o remdesivir pode funcionar quando combinado com agentes anti-inflamatórios, em especial nos pacientes mais graves”, disse o presidente da empresa, Daniel O’Day, em carta divulgada hoje.
(Com informações de agências internacionais)